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簡(jiǎn)要描述：人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H460性能參數(shù)說(shuō)明書NCI-H460細(xì)胞株從一位大細(xì)胞肺癌患者的胸水中建立。 細(xì)胞表達(dá)的p53 mRNA易于檢測(cè)，其水平與正常肺細(xì)胞相當(dāng)，未表現(xiàn)出DNA總體結(jié)構(gòu)異常。 角蛋白和波形蛋白纖維染色陽(yáng)性，神經(jīng)絲三聯(lián)體蛋白陰性。
產(chǎn) 地：上海廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商更新時(shí)間：2024-08-25訪 問(wèn) 量：1211詳細(xì)介紹
| 品牌 | 其他品牌 | 供貨周期 | 一周 |
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人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H460性能參數(shù)說(shuō)明書
NCI-H460細(xì)胞株從一位大細(xì)胞肺癌患者的胸水中建立。 細(xì)胞表達(dá)的p53 mRNA易于檢測(cè)，其水平與正常肺細(xì)胞相當(dāng)，未表現(xiàn)出DNA總體結(jié)構(gòu)異常。 角蛋白和波形蛋白纖維染色陽(yáng)性，神經(jīng)絲三聯(lián)體蛋白陰性。
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞用途：僅供科研使用。
方 式： 詳詢經(jīng)理
培養(yǎng)液pH值變化太快 | 可能原因 | 建議解決方法 |
1.CO2張力不對(duì) | 按培養(yǎng)液中NaHCO3濃度增加或減少培養(yǎng)箱內(nèi)CO2濃度，2.0g/L到3.7g/L濃度NaHCO3對(duì)應(yīng)CO2濃度為5%到10%。 | |
2.培養(yǎng)瓶蓋擰得太緊 | 松開瓶蓋1/4圈。 | |
3.NaHCO3緩沖系統(tǒng)緩沖力不足 | 改用不依賴CO2培養(yǎng)液。加HEPES緩沖液至10到25mM終濃。 | |
4.培養(yǎng)液中鹽濃度不正確 | 在CO2培養(yǎng)環(huán)境中改用基于Earle′s鹽配制的培養(yǎng)液，在大氣培養(yǎng)環(huán)境中培養(yǎng)改用Hanks人人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H460性能參數(shù)說(shuō)明書鹽配制的培養(yǎng)液。 | |
5.細(xì)菌、酵母或真菌污染 | 丟棄培養(yǎng)物，或用抗生素除菌。 | |
培養(yǎng)細(xì)胞死亡 | 可能原因 | 建議解決方法 |
1. 培養(yǎng)箱內(nèi)無(wú)CO2 | 檢測(cè)培養(yǎng)箱內(nèi)CO2 | |
2. 培養(yǎng)箱內(nèi)溫度波動(dòng)太大 | 檢查培養(yǎng)箱內(nèi)溫度 | |
3. 細(xì)胞凍存或復(fù)蘇過(guò)程中損傷 | 取新的保存細(xì)胞種 | |
4. 培養(yǎng)液滲透壓不正確 | 檢測(cè)培養(yǎng)液滲透壓。注意：大多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞能耐人肝癌細(xì)胞，人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H460性能參數(shù)說(shuō)明書受滲透壓為260– 350 mOsm/kg。加入額外試劑如HEPES或藥物都有可能影響培養(yǎng)液滲透壓。 | |
5. 培養(yǎng)液種有毒代謝產(chǎn)物堆積 | 換入新鮮培養(yǎng)液 |
細(xì)胞影響因素
1.細(xì)胞的表面積與體積之比以及細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)體積之間的平衡：細(xì)胞通過(guò)它的表面不斷地與周圍環(huán)境或鄰近細(xì)胞進(jìn)行物質(zhì)交換，這么它就必須有足夠的表面積，否則它的代謝作用就很難進(jìn)行。但細(xì)胞的體積由于生長(zhǎng)而逐漸增大時(shí)，表面積與體積的比例就會(huì)變得越來(lái)越小，物質(zhì)交換適應(yīng)不了細(xì)胞的需要，這可以引起細(xì)胞的分裂，以恢復(fù)適宜的比例。同樣的，細(xì)胞核中的遺傳信息指引和控制范圍有限，細(xì)胞核對(duì)太大范圍的細(xì)胞質(zhì)的調(diào)控作用就會(huì)相對(duì)減少。
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